第一类医疗器械备案
第一类医疗器械生产备案依据 1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第680号,根据2017年5月4日《国务院关于修改(医疗器械监督管理条例)的决定》修订)第二十一条; 2、《医疗器械注册管理办...
第一类医疗器械生产备案依据 1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第680号,根据2017年5月4日《国务院关于修改(医疗器械监督管理条例)的决定》修订)第二十一条; 2、《医疗器械注册管理办...
北京市食品药品监督管理局公告〔2018〕80号 北京市食品药品监督管理局关于发布北京市2018年第二季度取得《医疗器械生产许可证》企业名单的公告 根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第680号...