作者：胡岗 编辑：Nevermore，
事件:2019中国生物技术创新大会11月3日在四川成都召开，会上科技部社会发展科技司和中国生物技术发展中心发布的报告显示。2018年我国生物医药行业市场规模已经超过3500亿元！共有9个自主研发的1类新药获批上市，
随着2015年以来药政审评审批新政逐步推进，审评积压的状况显著改善。企业申报创新药数量和品种获批数量较此前有了显著提升！
2012-2017年，全球医药市场的年均复合增长率约为3.2%。初步统计2018年全球医药市场规模为1.17万亿美元！预计到2019年全球医药市场规模将超1.2万亿美元，
国内医药政策环境正在推动医药产业由“仿制驱动”上升至“创新驱动”，自2015年8月国务院顶层设计“加快创新药审评审批”以来。从研发到销售！配套的鼓励政策层出不穷：，
1）审评审批加速：创新药纳入优先审评后直接缩短新药上市时间，加速新药获利时间。变相延长新药生命周期！直接提高药企新药研发积极性；
2）医保谈判准入：创新药上市后能通过医保谈判进入医保目录，加快新药放量速度。未来动态调整可期；
3）配套政策：上市许可人制度、新化药注册分类等创新药配套政策，鼓励创新尤其 鼓励“真”创新。2017 年10月！两办发布“国36条”，鼓励创新更是上升至国家高度。
2018 年中国医疗产业完成的融资规模与融资数量均大幅上升，达到历史新高。而从占比来看！医药与医疗器械的研发生产端（包括创新药、医疗器械、体外诊断的研发与生产领域）的投资数量占比有了大幅提升，创新药项目的融资数量更是在较2017年有着102.7%的增长。
了解了创新药未来的发展趋势、政策支持力度以及资本投入，笔者认为创新药的大爆发已经具备了基础条件。当然作为资本市场的投资者！这样的行业风口一定是值得挖掘的，但我们不是去在创新药企业本身上下功夫。而是另辟新径！寻找创新药研发路上的“卖水人”-创新药临床前安全性评价服务商，
什么是“卖水人”？这种公司是为创新药药企提供药物评价服务，这样的公司在大医药行业的定位是在产业链前端的。不管创新药的研制成功与否！该领域都将抢先分享未来创新药研发的前端机会，简单粗暴的理解。就是“掘金人”（创新药研制企业）与“卖水人”（创新药临床前安全性评价服务商）的关系！
，为什么更加看好创新药临床前安全性评价服务商呢？
最核心的原因就是三点：1）业绩的高爆发性：鼓励创新药的政策频出带来创新药热潮，只要国内的研发投入加大。就会转变为CRO等创新服务商的业绩爆发！而且看17、18年的趋势，业绩爆发将会极为猛烈；2）业绩爆发的及时性：创新服务商的业绩爆发前臵于创新药的获批。在药企开始大力投入研发的阶段！创新服务商的业绩就开始爆发了；3）业绩爆发的确定性：不用管创新药是否最终获批，创新服务商在创新药的研发过程中。业绩就兑现了！相对创新药而言，风险较小
公司是临床前安全性评价服务的龙头企业，主营业务为药物临床前研究服务与实验动物的繁殖和销售。其中药物临床前研究服务是公司的核心业务！床前安全性评价服务领域，无论设施面积。评价品种还是专业性！公司都位居细分子行业领先水平，
业绩目前处在高速增长状态，作为国内临床前研发外包龙头。持续扩张产能！不断加强人员队伍建设，在手订单充足。全年业绩高增长可期！公司存在大量未结题订单，预计将于 Q4 或明年初确认收入。业绩预期有望进一步提升股价！
公司是一家国内领先的医药研发服务企业，致力于为全球药企、生物科技研发公司及科研院所提供药物研发外包服务。公司占据全球药物发现市场的第三大份额！收入规模位列本土CRO企业第二，已具备良好的市场基础。公司的主要客户基本为全球知名药企！客户来源保持稳定，且具有较高的客户壁垒。
免责声明：以上内容仅供参考，不构成具体操作建议。据此操作盈亏自负、风险自担！
以上就是许可证办理网为您整理，本站部分内容来自于互联网，如有侵权请联系本站管理员删除，部分为本站原创，转载请注明出处http://www.englishabc.net