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中国经济网北京11月5日讯 （记者 张海蛟） 近日，上海海关网站公示行政处罚决定书显示  。上海浦东海关对上药控股有限公司（以下简称“上药控股”）申报不实的行为作出处罚！记者查询发现，上药控股为上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”  。股票代码：601607）旗下全资子公司  ！

2016年10月17日，上药控股向海关申报备案加工贸易手册C 。该手册备案进口料件中链甘油三酸酯15200千克 ！出口成品蒿甲醚注射液12752540支  ，申报净耗1.18g/支 。损耗1%

经查当事人上药控股于2016年11月18日向海关申报进口进料对口项下中链甘油三酸酯15200千克 ，申报商品编号3824909990（该商品编号对应关税税率6.5%。进口增值税税率17%）  ！申报价格CIF110960欧元 ，进口报关单号1286077。上药控股将上述进口料件实际投入生产后 ！实际生产成品蒿甲醚注射液15174445支 ，实际单耗约为1.001g/支  。单耗不实对应进口料件货物价值人民币19.41万元！

上药控股的上述事实业已构成违反海关监管规定的行为，以上行为有海关进出口货物报关单证、海关税款核定证明、海关查问笔录、当事人书面陈述、情况说明、加工贸易手册等为证 。

上海浦东海关根据《中华人民共和国海关行政处罚实施条例》第十八条第一款第（五）项规定，对上药控股罚款人民币1.3万元  。处罚决定日期为2019年10月10日 ！

《中华人民共和国海关行政处罚实施条例》第十八条第一款：有下列行为之一的，处货物价值5%以上30%以下罚款。有违法所得的！没收违法所得 ，第（五）项规定如下：未如实向海关申报加工贸易制成品单位耗料量的。

上药控股成立于2010年4月26日，隶属于上海医药旗下。上海医药披露2019年半年度报告显示！上药控股业务性质为药品销售；上海医药直接持股100.00%，

上海医药子公司违法遭浦东海关处罚 进出口申报不实_辽宁食品流通许可证编号

据中国经济网记者统计 ，半年内。上海医药旗下子公司两遭监管处罚！

辽宁食品流通许可证编号

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信用中国网站公示行政处罚决定书（文号：沪监管浦处字（2019）第0号）称 ，上海市浦东新区市场监督管理局对上海上药信谊药厂有限公司（以下简称“上药信谊”）作出处罚。上药信谊违法事实如下：上药信谊委托上海新黄河制药有限公司生产、批号为091171105的氯氮平片经南京市食品药品监督检验院按中国药典2015年版二部检验！结果重量差异项目不符合规定，

根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第（六）项的规定，上述药品按劣药论处 。经查2017年11月6日至12月28日期间  ！上药信谊委托上海新黄河制药有限公司生产放行批号为091171105的氯氮平片共计78910盒，以7.40元-14.31元/盒的销售单价全部售出  。后召回3680盒！实际销售75230盒，本案货值金额共计91.67万元  。获违法所得共计86.45万元  ！

上海市浦东新区市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条规定，对上药信谊罚款91万元  。没收违法所得86万元 ！上药信谊是上海医药子公司，其股东结构如下：上海医药直接持股100.00% 。

上海医药主营业务覆盖医药工业、分销与零售，上海医药2019年第三季度报告显示  。1月至9月公司实现营业收入1！406.17亿元 ，同比增长19.57%；其中医药工业实现收入176.82亿元 。同比增长24.05%；医药商业实现收入1  ！229.35亿元 ，同比增长18.95%  。公司实现归属于上市公司股东的净利润33.99亿元！同比增长0.80% ，实现扣除非经常性损益的归属于上市公司股东净利润30.70亿。同比增长19.62% ！医药工业主营业务贡献利润15.40亿元，同比增长20.56%；医药商业主营业务贡献利润15.26亿元 。同比增长15.73%；参股企业贡献利润8.04亿元 ！同比增长48.13%，

1月至9月上海医药综合毛利率13.70%，较上年同期下降0.11个百分点；扣除管理、销售及研发费用后的营业利润率3.79%  。较上年同期下降0.14个百分点！报告期内经营性现金流净流入29.32亿元，同比增长69.19% 。

上海医疗器械经营许可证办理

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截至11月4日收盘  ，上海医药报19.27元。总市值为547.67亿元  ！

上海医药子公司违法遭浦东海关处罚 进出口申报不实_辽宁食品流通许可证编号

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书  ，

吉林食品流通许可证编号

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标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，标签、说明书中的文字应当清晰 。生产日期、有效期等事项应当显著标注！容易辨识

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。

《中华人民共和国药品管理法》第七十四条：医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准  。取得医疗机构制剂许可证！无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂  。

医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。