http://www.englishabc.net

国务院发文:医械行业,筛选重点企业监管!_食品生产许可证程序怎么办

国务院发布《国务院关于加强和规范事中事后监管的指导意见》(下称《指导意见》)表示,要对直接涉及人民群众生命健康等特殊重点领域。依法依规实行全覆盖的重点监管  !

要求对医疗器械、药品等重点产品建立健全以产品编码管理为手段的追溯体系,形成来源可查、去向可追、责任可究的信息链条 。

此外《指导意见》还强调 ,地方各级政府可根据区域和行业风险特点。探索建立重点监管清单制度!严格控制重点监管事项数量 ,规范重点监管程序。并筛选确定重点监管的生产经营单位!实行跟踪监管、直接指导,

【建立追溯体系  ,是械企当务之急】 。

加强医疗器械行业的事中事后监管,医疗器械唯一标识是关键。因为它贯穿整个上下游行业链!是改变行业监管现状的重要方法,

医疗器械唯一标识一直是国际医疗器械监管领域关注的焦点和热点  ,

国际医疗器械监管机构论坛发布医疗器械唯一标识系统指南  ,美国发布医疗器械唯一标识系统法规 。要求利用7年时间全面实施医疗器械唯一标识 !

欧盟立法要求实施医疗器械唯一标识,日本、澳大利亚、阿根廷等国家也相继开展相关工作。全球医疗器械唯一标识工作不断推进  !

我国从2012年国务院印发《“十二五”国家药品安全规划》开始,要求“启动高风险医疗器械国家统一编码工作”。一直到2019年!终于进入到实质性阶段,

国家药监局表示,从产业角度看 。利用唯一标识有助于提升医疗器械生产企业的信息化管理水平!建立产品追溯体系   ,提升企业管理效能。助推医疗器械产业高质量发展!

国务院发文:医械行业,筛选重点企业监管。_食品生产许可证程序怎么办

食品生产许可证程序怎么办

!

站在械企角度,面对医疗器械唯一标识的袭来。如何在规定时间内提升信息化管理水平、建立产品追溯体系是当下急需考虑和解决的问题!食品生产许可证程序怎么办,

而且8月9日   ,国家药监局发布《关于开展医疗器械唯一标识系统试点工作培训的通知》显示  。美敦力、史赛克等116家企业和108家医疗机构进入培训名单 !目前已培训完毕开始试点 ,

国家药监局发布《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告(征求意见稿)》,挑选部分有源植入类、无源植入类等高风险医疗器械作为第一批实施品种。

明确要求2020年8月1日起,生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。届时没有唯一标识的器械!或者未将相关数据上传至唯一标识数据库的器械 ,或许将无法上市销售  。

进入试点的械企无疑走在了行业的前列  ,其余大批械企需要在不到一年的时间里提升信息化管理水平  。建立器械追溯体系  !无疑已成为当务之急  ,

【医疗器械GMP认证,

如果说医疗器械唯一标识是贯穿事前、事中和事后的监管方式  ,那么医疗器械的GMP认证就是集中针对事中的监管方式  。曾有业内人士表示 !对事后产品的监管  ,往往不如对事中生产过程监管来得更有效  。

国家食药监总局从全国1100多家无菌和植入性医疗器械生产企业中选取51家,进行实施GMP相关规范的试点  。最终有39家企业一次性通过认证 !

2009年年底 ,国家食药监总局正式公布《医疗器械生产质量管理规范(试行)》。要求自2011年1月1日起实施 !械企只有一年过渡整改期  ,有参与GMP试点的企业称。当时为质控区域单独装配的空调和过滤系统就花费了100多万元 !

国务院发文:医械行业   ,筛选重点企业监管。_食品生产许可证程序怎么办

食品包装容器生产许可证怎么办

国家食药监总局发布《关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告》,明确规定到2018年1月1日 。所有医疗器械生产企业均要符合规范要求   !

有人将这一时间点称为医疗器械生产企业的“生死线”,可见医疗器械GMP的实施对生产企业发展的决定性影响  。食品包装容器生产许可证怎么办 !

医疗器械GMP认证已走过近十年 ,但是比医疗器械GMP早诞生十年的药品GMP认证却即将被取消。

今年8月26日   ,第十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案  。赛柏蓝从权威渠道获悉:确认取消GMP认证发证  !未来将与生产许可和经营许可一并检查,且相关部门可随时对GMP的执行情况进行检查  。对企业的要求更严格了!

据业内人士分析   ,取消GMP认证  。一方面因为认证后就像权威部门给企业背书 !并未把责任落实到企业身上,另一方面由于上市许可持有人制度的实施   。如果执行GMP认证  !那么质量管理职责仍然在生产厂家身上  ,会弱化上市许可持有人的相关职责  。

今年8月1日,国家药监局发布《国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》。将试点扩大至北京、天津、河北、辽宁等21个地区  !

医疗器械注册人制度和药品上市许可持有人制度的原理基本相似,不知已运行近十年的医疗器械GMP认证会不会也面临和药品相似的问题  。最终通过动态日常飞检来让械企落实自身责任  !

以上就是许可证办理网为您整理,本站部分内容来自于互联网,如有侵权请联系本站管理员删除,部分为本站原创,转载请注明出处http://www.englishabc.net

上一篇:湘潭人的好福利——特色养老助餐服务,让老人暖胃更暖心_流动食品许可证怎么办
下一篇:聚焦智慧医疗与大健康前沿 2019中国(泰州)医药峰会落幕_食品包装容器生产许可证怎么办

相关文章阅读