国家严惩在医疗器械购买、销售、纳税...等多个环节的违规情况，
中国政府网-体制改革司发布《国务院深化医药卫生体制改革领导小组简报》 ，在国务院办公厅印发的关于医药领域改革的若干意见通知后 。各地、各有关部门认真贯彻部署！聚焦以下几点： ，
首先是生产环节的源头开始严查，在流通环节方面。鼓励企业兼并重组 ！例如：中国医药集团、华润医药集团、上海医药集团等大型企业发展现代化仓储物流，加快医药储运管理和系统信息化建设。
针对医疗器械板块 ，国家局特别指出整治流通领域的突出问题。重点查处医疗器械购销领域中违法违规行为！切实维护公平竞争市场秩序，
多部门联合肃清行业环境，
在举报与投诉方面，市场监管总局会持续加大医药领域市场监管力度。畅通价格监管平台举报投诉途径！认真妥善办理医药卫生领域价格举报投诉，
在税务违规方面，税务总局会开展医药行业税收专项整治 。遏制医药行业虚开套现、偷逃税款的乱象 ！
公安部会对医疗器械领域虚开增值税发票犯罪进行重点打击 ，不良行为与信用体系挂钩 。发改委与多部门联合签署合作备忘录！对药品领域严重违法失信主体实施联合惩戒 ，
无论是械企还是经销商、代理商 ，严惩违规情况的力度空前加大。
国务院办公厅发布文件 ，《关于建立职业化专业化药品药品检查员队伍的意见》 。涉及医疗器械领域的检查动向 ！
职业化专业化医疗器械检查员是指经药品监管部门认定 ，依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员 。是加强监管、保障安全的重要支撑 ！
《意见》里明确指出，国家将坚持源头严防、过程严管、风险严控。强化安全监督检查！切实保障人民群众的用械安全 ，
在检查体制和机制上，将分为国家级和省级两个检查员队伍 。配备满足检查工作要求的专职检查员 ！
国务院监管部门主要医疗器械研发过程现场检查 ，会从医疗器械临床试验质量管理规范执行情况合规性检查 。承担医疗器械境外现场检查以及生产环节重大有因检查 ！
而省级药品监管部门主要医疗器械生产过程的现场检查 ，以及有关生产质量管理规范执行情况合规性检查。
文件还特别强调 ，省级部门还将对医疗器械批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方平台也将进行相关现场检查 。
工作将全面推行“双随机、一公开”监管 ，加快推进基于云计算、大数据、“互联网+”等信息技术的智慧监管。提高监督检查效能！
可以看出国家针对医疗器械领域的各个环节 ，各个渠道都做了部署 。
大洗牌！国务院检查组，进入械企了_被吊销餐饮服务许可证怎么办
。国家药品监督管理局医疗器械监督管理司公布了今年的工作任务 ，目前2019年的日程已经过去三分之二 。重点工作还在继续！
完善医疗器械监管法规制度 ，做好医疗器械条例修订相关工作 。开展相关部门规章的修订！并且研究完善有关规范和制度，推进“放管服”改革 。
切实加强风险管理，组织开展风险安全性质分析 。协调组织相关部门开展相关风险分析工作 ！编写质量安全形势分析年度报告 ，对一些重点产品、重点产业等领域相关情况进行分析。全系统加强监管工作！
强化生产监督检查，包括加强监督检查、开展飞行检查、开展专项检查、继续开展境外检查以及强化对重点区域、重点企业、重点产品的风险排查和管控。
加强经营使用监管 ，指导市、县级市场监管部门开展经营使用环节检查工作。强化网络交易监管 ！组织开展医疗器械清网行动，推动各级监管部门落实网络监测处置工作责任。
加强不良事件监测，组织实施不良事件监测和再评价管理办法。做好重点监测！国家局继续组织做好100个医疗器械品种的不良事件的重点监测 ，按照“十三五”国家药品安全规划工作要求 。2020年末完成100个医疗器械品种的重点监测工作！
做好监督抽检 ，要结合新的机构调整 。对相关一些抽检工作程序规定进行适当的修订和调整；组织好监督抽检工作 ！做好抽检质量结果的分析、运用和处置 ，其中要深化对抽检数据的分析并抓好相关信息公开和上报等。
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