日前任城区市场监管局召开医疗机构药械安全监管工作会议，明确专人专职负责药品、医疗器械的管理。切实提高管理针对性、高效性和统一性；制定并完善质量管理制度！统一管理及时更新强化落实；加强人员知识、技能培训 ，确保相关岗位工作人员切实履行药品验收、储存、养护等规定；加强组织学习药品医疗器械相关法律法规 。特别是于2019年12月1日施行的《中华人民共和国药品管理法》！提高法律意识 ，做到依法管理。
会上任城区市场监管局相关科室负责人对新修订的《中华人民共和国药品管理法》中涉及药品使用环节的法规进行了深入浅出的解读，同时围绕贯彻落实新修订的《中华人民共和国药品管理法》对药品安全“四个最严”的要求 。就新旧法条对比、法律责任等内容与医疗机构负责人进行了深入的沟通与交流 ！警示经营者要严格要求，落实责任带头遵法守法 。
会上山东省精神病防治院药品科负责人就药品质量管理做经验介绍，同时任城区药品和医疗器械使用单位负责人分别签订《任城区药品使用单位药品安全质量承诺书》《医疗器械使用单位产品质量安全承诺书》 。
新《药品管理法》实施！任城市场监管局给医疗机构负责人解读_山西食品流通许可证增项
，据了解新《药品管理法》实施，用药安全迎史上最严管理 。新修订的《药品管理法》 ！于2019年12月1日开始实施，中国自1985年7月1日起实施《药品管理法》。2001年首次修订之后 ！这次是18年迎来的第二次全面修订 ，
此次修订从关注药品质量，到关注用药安全。再到关注公众健康！融入了药品管理理念 ，明确鼓励尚未满足治疗需求等治疗领域药品创新。多措并举简政放权！强化主体责任等皆有明确的条款，
新《药品管理法》实施。任城市场监管局给医疗机构负责人解读_山西食品流通许可证增项
！《药品管理法》体现了保护药品安全、用药安全、保护和促进公众健康不仅是政府的责任、药监的责任，也是企业的责任、医疗机构的责任 。更是社会的责任 ！
齐鲁晚报·齐鲁壹点记者 周惠娇
新《药品管理法》实施，任城市场监管局给医疗机构负责人解读_山西食品流通许可证增项
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